Nationale Zeldzame Bloedziektendag wordt georganiseerd en mogelijk gemaakt door Stichting Zeldzame Bloedziekten

1 oktober 2022

1 oktober 2022

Middag sessie HES

Ben je gediagnosticeerd met de bloedziekte HES, dan breekt meestal een onzekere tijd aan. HES is immers zeldzaam. De meesten die erdoor getroffen worden, hebben dan ook nog nooit gehoord van het bestaan ervan, laat staan dat ze een beeld hebben van wat deze ziekte in de praktijk voor hen gaat betekenen.

Contact met lotgenoten is daarom extra belangrijk. Lotgenoten zijn namelijk de enige mensen die écht begrijpen waar je als HES-patiënt doorheen gaat en met welke onzekerheden je op dagelijkse basis te maken krijgt.

In de middag op deze zeldzame bloedziektendag komen HES-patiënten en hun naasten groepsgewijs samen in een aparte zaal.

De gastheren Jan en Henny, die zelf deze aandoening hebben, heten u welkom.
Paul van Daele, internist allergoloog-immunoloog verbonden aan het Erasmus MC, zal vertellen wat eosinofielen in het lichaam normaal behoren te doen, bespreken wanneer patiënten te veel eosinofielen hebben en welke klachten daardoor kunnen ontstaan. Tot slot gaat hij in op hoe we ervoor kunnen zorgen dat het aantal eosinofielen weer normaal wordt.
Natuurlijk is er tijd om vragen te stellen en ervaringen uit te wisselen.

Wij hopen er samen een waardevolle middag van te maken.