• Trombotische
    trombocytopenische
    purpura

Trombotische trombocytopenische purpura

De gezichten achter TTP

De impact van de levensbedreigende ziekte TTP is enorm groot.


In het magazine “De gezichten achter TTP” delen patiënten hun persoonlijk verhaal, over de spanning, de onzekerheid, de uitdagingen, consequenties én het perspectief.

Ook vertellen zorgverleners hun verhaal, ze vertellen wat het met hen doet om mensen binnen te zien komen met dit ernstige ziektebeeld, over hun eigen uitdagingen en hoe zij hopen de zorg voor deze mensen vooruit te brengen.

Het doel van het magazine is om meer begrip te creëren voor mensen die te maken hebben met deze ingrijpende ziekte, hulp te bieden in ondersteuning en nazorg, alsmede een stimulans te bieden in het delen van ervaringen die kunnen leiden tot herkenbaarheid en erkenning voor iedereen die door TTP wordt geraakt.

U kunt hieronder het magazine bestellen. Hier zijn geen kosten aan verbonden.
(Het TTP Magazine is mede mogelijk gemaakt door Sanofi Genzyme)

Aansluiten bij
Stichting Zeldzame Bloedziekten?

Patiëntengroepen kunnen voor facilitaire ondersteuning terecht bij onze stichting!
Voor een eigen domein binnen de website, een digitaal kantoor, een e-nieuwsbrief en een gemeenschappelijke toolkit met handige formats, en meer.
Geïnteresseerd? Stuur een bericht naar [email protected]

Lees meer