Stichting
Zeldzame Bloedziekten

Stichting
Zeldzame Bloedziekten

Rare disease symposium

Tijdens het rare disease symposium op 30 maart, kijken we vooruit. Hoe kunnen we zorgen dat de patiënt met een zeldzame ziekte in 2030 een goede behandeling heeft?

Enerzijds richt het programma zich op snellere en betere geneesmiddelenontwikkeling en anderzijds op hoe de toegang tot deze middelen verzekerd is. We zijn geïnteresseerd in het vinden van concrete oplossingen.

Het beloofd een inspirerende dag te worden met sprekers als: Elin Haf Davies (Child Health Advocate and Founder of aparito health), Ronald Brus (MyTomorrows),Pete Chan (Raremark), Martin vd Graaff (Zorginstituut Nederland), en vele anderen.

Kijk hier voor het gehele programma en meld je nu aan voor het Rare Disease Symposium: the rare disease patient in 2030

Aansluiten bij Stichting Zeldzame Bloedziekten?

Patiëntengroepen kunnen voor facilitaire ondersteuning terecht bij onze stichting!
Voor een eigen domein binnen de website, een digitaal kantoor, een e-nieuwsbrief en een gemeenschappelijke toolkit met handige formats, en meer.
Geïnteresseerd? Stuur een bericht naar [email protected]