“Tine en de ziekte TTP” Deze brochure ofwel strip legt op eenvoudige wijze uit wat er in het lichaam gebeurt bij een TTP-aanvalen welke mogelijke

“Het is wel spannend dat mijn ouders dit gaan horen.” Eén op de tien scholieren van twaalf tot en met zestien jaar woont samen met

De Stichting Femke foundation wil op zaterdag 10 september aandacht aan jongeren met een zeldzame bloedziekten geven. Zij nodigen deze jongeren dan ook graag uit

Dr. Eduard van Beers, internist-hematoloog bij de Van Creveldkliniek, heeft samen met de onderzoekers van de ACTIVATE-studie een artikel gepubliceerd in ‘New England Journal of

25 januari 2022 is de Cyberpoli hereditaire sferocytose (HS) live gegaan. De Cyberpoli is een internetkliniek en ontmoetingsplaats voor jongeren van 13 tot 26 jaar met een

Wie in de toekomst bloed doneert bij bloedbank Sanquin kan er mogelijk voor kiezen om zijn of haar bloed te laten onderzoeken op de kans

De impact van de levensbedreigende ziekte TTP is enorm groot.In het magazine “De gezichten achter TTP” delen patiënten hun persoonlijke verhaal. Over de spanning, de

Bij ITP is er sprake van een tekort aan bloedplaatjes.Het EMA heeft besloten ITP toe te voegen na beoordeling van alle beschikbare gegevens. In Nederland

AIHA: niet te missen recente literatuur Namens de NTVH-literatuurcommissie: D. Claushuis, B. van Erven, T. Grob, E. Hesius, B. Batman, T. Flinsenberg en M. Bosch, deze

Cel- en gentherapieën beloven voor patiënten met zeldzame, ernstige of genetische aandoeningen een manier om hun aandoening niet alleen te behandelen, maar ook te genezen.