SUPPORTLOOP, samen op weg voor méér
Doe mee en steun ons! De Stichting Zeldzame Bloedziekten wil ook dit jaar weer geld inzamelen voor mensen met een bloedziekte.Daarom doen wij mee aan
Doe mee en steun ons! De Stichting Zeldzame Bloedziekten wil ook dit jaar weer geld inzamelen voor mensen met een bloedziekte.Daarom doen wij mee aan
Dankzij een nieuwe techniek is het mogelijk om de vervormbaarheid van rode bloedcellen bij patiënten met sikkelcelziekte te analyseren en het effect van medicatie te
Het syndroom van Diamond-Blackfan: dat is de naam van de uiterst zeldzame ziekte waar de Engelse Chloe Gray (7) aan lijdt. Haar lichaam maakt te
Als je ziek bent en nog geen achttien jaar, mag je niet altijd je eigen keuzes maken over je behandeling. Het kan dan voorkomen dat
“Twee maanden later moest Kenrick zich opnieuw melden in het Radboud. Door middel van een tweede punctie wilden ze kijken of zijn bloed was verbeterd.
Myelodysplastisch syndroom (MDS) ontstaat door een fout in de chromosomen van een stamcel. Het beenmerg maakt daardoor op een verkeerde manier bloedcellen aan. De misvormde,
De Consumentenbond heeft een handzaam boekje uitgebracht onder de titel “Mijn labwaarden”. SamenvattingBij het vermoeden van een ziekte of om het effect van een behandeling
Sinds jaar en dag bestaat ijzersuppletie bij ferriprieve anemie uit de toediening van driemaal per dag 100-200 mg ferrofumaraat of een vergelijkbaar preparaat. Dr. C.Th.B.M.
Kinderhematologen uit alle acht universitaire medische centra en overige leden van de Sectie kinderhematologie zijn benaderd voor deelname, waarna klinische gegevens en resultaten van genetische
Sikkelcelziekte is een chronische, erfelijke ziekte van de rode bloedcel, veroorzaakt door een genetische mutatie in het hemoglobine gen. Wereldwijd worden er jaarlijks meer dan