PPI Shine Again Studie protonpompremmers (maagzuurremmers) tegen ijzerstapeling Maagzuurremmers zijn mogelijk een effectieve behandeling voor ijzerstapeling bij patiënten met een erfelijke bloedarmoede. De studie is medio
De 18-jarige Jolien Rayen uit België lijdt aan de zeldzame ziekte Blackfan Diamond Anemie. Haar leven wordt bepaald door cortisone en bloedtransfusies. Er zijn momenteel
Of je nu oud bent of jong, stipt of wat minder precies, medicijnen altijd op tijd innemen, valt niet mee. Een slim pillenpotje kan daarbij
Deze besloten Facebookgroep is in het leven geroepen door en voor mensen met de zeldzame bloedziekte hereditare xerocytose (HX). Door middel van het delen van ervaringen en
Medicijn zes keer te duur Een peperduur maar hoopgevend geneesmiddel tegen een ernstige bloedziekte wordt voor de tweede keer afgewezen voor vergoeding via de basisverzekering.
Patiënten op de intensive care hebben vaak last van bloedarmoede. Dat komt omdat door hun onderliggende ziekte de bloedaanmaak vaak verstoord is. “Wij artsen moeten
De Bloedtransfusies kunnen het leven van patiënten redden die aan belangrijk bloedverlies hebben geleden, maar de ziekenhuizen hebben niet altijd genoeg of het juiste type
INTERNATIONAAL een onderzoek naar de risico’s en dilemma’s van de betaalde bloedhandel voor levensreddende medicijnen.Wereldwijd zijn honderdduizenden patiënten afhankelijk van geneesmiddelen die gemaakt zijn van
Promotie onderzoek 19 april 2017 Trombotische trombocytopenische purpura (TTP) is een ernstige trombotische micro-angiopathie die resulteert in hemolytische anemie en trombocytopenie. Deze levensbedreigende ziekte wordt
Stichting Zeldzame Bloedziekten kan het verschil maken met uw hulp! Doe mee! Stichting Zeldzame Bloedziekten (SZB) maakt zich sterk voor patiënten met een zeldzame bloedziekte.
