• Congenitale
    dyserythropoiëtische
    anemie

    De CDA Contactgroep biedt mensen met CDA, hun familieleden en zorgverleners betrouwbare informatie over CDA en beoogt zo goed mogelijk hun belangen te behartigen. De CDA Contactgroep is aangesloten bij het Platform Stichting Zeldzame Bloedziekten.
    meer over de CDA contactgroep

Congenitale dyserythropoiëtische anemie

Congenitale dyserythropoiëtische anemie (CDA) is een zeldzame erfelijke (aangeboren) vorm van bloedarmoede (anemie) die het gevolg is van een verminderde aanmaak (dys-poiëse) van rode (erythro) bloedcellen.

Bij sommige vormen van CDA gaat dit in combinatie met versnelde afbraak van rode bloedcellen (hemolyse). Vanwege die verminderde aanmaak (en een beetje door de snelle bloedafbraak (hemolyse) bevat het bloed van CDA-patiënten te weinig hemoglobine en kan het minder goed zuurstof vervoeren.

De eerste patiënt met CDA is in 1967 beschreven.

Verantwoording
De medisch adviseurs van de CDA Contactgroep Dr. M. (Marije) Bartels,
dr. E.J. (Ward) van Beers en dr. R. (Richard) van Wijk hebben bijgedragen aan de samenstelling van de informatie over CDA en de medische inhoud gecontroleerd.


Landelijke contactdag voor volwassen en kinderen met zeldzame erfelijke rode bloedcelaandoeningen

Op zaterdag 15 september 2018 organiseert de Van Creveldkliniek in samenwerking met Stichting Zeldzame Bloedziekten een landelijke contactdag voor volwassen en kinderen met zeldzame erfelijke rode bloedcelaandoeningen. De dag wordt gehouden in het Spoorwegmuseum in Utrecht. Lees meer >>


Lees meer over CDA:

Nieuws

<h2>Nieuws</h2>
test.jpg
Het Maastricht UMC+ heeft een nieuwe test ontwikkeld om zeldzame genetische afwijkingen op te sporen bij partners die bloedverwant zijn, zoals bij een (achter)neef en (achter)nicht
Ga naar het nieuwsoverzicht

Nieuwsbrief

<h2>Nieuwsbrief</h2>

Door uw gegevens in te vullen ontvangt u onze periodieke nieuwsbrief vol met de nieuwste bijeenkomsten en weetjes.

Activiteiten SZB

PRO Professionals

Medisch en niet-medisch professionals

Steun ons!

Op úw manier!

Help ons om de goede dingen te doen voor mensen met bloedziekten.

Steun ons!

Aansluiten bij
Stichting Zeldzame Bloedziekten?

Patiëntengroepen kunnen voor facilitaire ondersteuning terecht bij onze stichting!
Voor een eigen domein binnen de website, een digitaal kantoor, een e-nieuwsbrief en een gemeenschappelijke toolkit met handige formats, en meer.
Geïnteresseerd? Stuur een bericht naar info@bloedziekten.nl