Congenitale dyserythropoiëtische anemie
De CDA Contactgroep biedt mensen met CDA, hun familieleden en zorgverleners betrouwbare informatie over CDA en beoogt zo goed mogelijk hun belangen te behartigen. De CDA Contactgroep is aangesloten bij het Platform Stichting Zeldzame Bloedziekten.
Congenitale dyserythropoiëtische anemie
De CDA Contactgroep biedt mensen met CDA, hun familieleden en zorgverleners betrouwbare informatie over CDA en beoogt zo goed mogelijk hun belangen te behartigen. De CDA Contactgroep is aangesloten bij het Platform Stichting Zeldzame Bloedziekten.
Congenitale dyserythropoiëtische anemie
Congenitale dyserythropoiëtische anemie (CDA) is een zeldzame erfelijke (aangeboren) vorm van bloedarmoede (anemie) die het gevolg is van een verminderde aanmaak (dys-poiëse) van rode (erythro) bloedcellen.
Bij sommige vormen van CDA gaat dit in combinatie met versnelde afbraak van rode bloedcellen (hemolyse). Vanwege die verminderde aanmaak (en een beetje door de snelle bloedafbraak (hemolyse) bevat het bloed van CDA-patiënten te weinig hemoglobine en kan het minder goed zuurstof vervoeren. De eerste patiënt met CDA is in 1967 beschreven.
Verantwoording
De medisch adviseurs van de CDA Contactgroep Dr. M. (Marije) Bartels,
dr. E.J. (Ward) van Beers en dr. R. (Richard) van Wijk hebben bijgedragen aan de samenstelling van de informatie over CDA en de medische inhoud gecontroleerd.
- Nieuws
DADA2 bijeenkomst
De bijeenkomst is bedoeld voor alle patiënten met ADA2 deficiëntie: volwassenen en ook kinderen. De bijeenkomst vindt plaats op vrijdag 20 mei 2022, vanaf 13:00
ACTIVATE-studie van Mitapivat voor erfelijke bloedziekte PKD
Dr. Eduard van Beers, internist-hematoloog bij de Van Creveldkliniek, heeft samen met de onderzoekers van de ACTIVATE-studie een artikel gepubliceerd in ‘New England Journal of
- Nieuwbrief
Door uw gegevens in te vullen ontvangt u onze periodieke nieuwsbrief vol met de nieuwste bijeenkomsten en weetjes.