Congenitale dyserythro­poiëtische anemie

De CDA Contactgroep biedt mensen met CDA, hun familieleden en zorgverleners betrouwbare informatie over CDA en beoogt zo goed mogelijk hun belangen te behartigen. De CDA Contactgroep is aangesloten bij het Platform Stichting Zeldzame Bloedziekten.

Congenitale dyserythro­poiëtische anemie

De CDA Contactgroep biedt mensen met CDA, hun familieleden en zorgverleners betrouwbare informatie over CDA en beoogt zo goed mogelijk hun belangen te behartigen. De CDA Contactgroep is aangesloten bij het Platform Stichting Zeldzame Bloedziekten.

Congenitale dyserythropoiëtische anemie

Congenitale dyserythropoiëtische anemie (CDA) is een zeldzame erfelijke (aangeboren) vorm van bloedarmoede (anemie) die het gevolg is van een verminderde aanmaak (dys-poiëse) van rode (erythro) bloedcellen.

Bij sommige vormen van CDA gaat dit in combinatie met versnelde afbraak van rode bloedcellen (hemolyse). Vanwege die verminderde aanmaak (en een beetje door de snelle bloedafbraak (hemolyse) bevat het bloed van CDA-patiënten te weinig hemoglobine en kan het minder goed zuurstof vervoeren. De eerste patiënt met CDA is in 1967 beschreven.

Verantwoording
De medisch adviseurs van de CDA Contactgroep Dr. M. (Marije) Bartels,
dr. E.J. (Ward) van Beers en dr. R. (Richard) van Wijk hebben bijgedragen aan de samenstelling van de informatie over CDA en de medische inhoud gecontroleerd.

Lees meer over ons privacybeleid

Podcastserie: Niet alleen ziek

“Het is wel spannend dat mijn ouders dit gaan horen.” Eén op de tien scholieren van twaalf tot en met zestien jaar woont samen met

Van harte uitgenodigd !

De Stichting Femke foundation wil op zaterdag 10 september aandacht aan jongeren met een zeldzame bloedziekten geven. Zij nodigen deze jongeren dan ook graag uit

Door uw gegevens in te vullen ontvangt u onze periodieke nieuwsbrief vol met de nieuwste bijeenkomsten en weetjes.