Auto-immuun hemolytische anemie
De AIHA Contactgroep biedt mensen met AIHA, hun naasten en zorgverleners betrouwbare informatie. De AIHA Contactgroep is aangesloten bij het Platform Stichting Zeldzame Bloedziekten
Auto-immuun hemolytische anemie
De AIHA Contactgroep biedt mensen met AIHA, hun naasten en zorgverleners betrouwbare informatie. De AIHA Contactgroep is aangesloten bij het Platform Stichting Zeldzame Bloedziekten
Auto-immuun hemolytische anemie
Auto-immuun hemolytische anemie (AIHA) is een ziekte waarbij de rode bloedcellen worden afgebroken door antistoffen gericht tegen de eigen bloedcellen, de zogenaamde autoantistoffen. De rode bloedcellen worden hierdoor vernietigd en veroorzaken bloedarmoede. De aandoening kan zeer snel optreden en ernstige vormen aannemen, maar kan ook mild zijn.
Auto-immuun hemolytische anemie is een zeldzame aandoening met een gerapporteerde incidentie van 1:500.000 (AIHA met warmte antistoffen) tot 1:1.000.000 (AIHA met koude antistoffen) bij volwassen. Echter in Nederland lijkt de incidentie iets hoger met waarschijnlijk 1:150.000 (AIHA met warmte antistoffen) tot 1:300.000 (AIHA met koude antistoffen). Bij kinderen is de incidentie nog veel lager, echter betrouwbare getallen ontbreken.
Jij of je kind heeft de diagnose auto-immuun hemolytische (AIHA) gekregen. In deze folder vind je informatie over deze zeldzame bloedziekte.
Benieuwd naar deze folder
Met medewerking van:
Dr. Josephine Vos, drs. Marit Jalink, Amsterdam UMC
Dr. Liesbeth Oosten, LUMC
Verantwoording
Teksten op de website zijn onder voorbehoud, ter beoordeling voorgelegd aan onze medisch adviseurs.
Lees hier meer over AIHA:
- Nieuws
Bewustwordingscampagne
Kinderen vragen zorgverleners even écht naar ze te luisteren Kind & Ziekenhuis is gestart met de online bewustwordingscampagne’Hallo zorgverlener, luister even écht naar ons’. Hierin
SZB lid van RAIN
Het verheugt ons te kunnen melden dat de Stichting Zeldzame Bloedziekten lid is geworden van het Rare Anaemias International Network, een internationaal platform voor het
- Nieuwbrief
Door uw gegevens in te vullen ontvangt u onze periodieke nieuwsbrief vol met de nieuwste bijeenkomsten en weetjes.