Stichting Zeldzame Bloedziekten faciliteert patiëntengroepen

  • Trombotische trombocytopenische
    purpura

    De TTP Contactgroep biedt mensen met TTP, hun familieleden en zorgverleners betrouwbare informatie over TTP en beoogt zo goed mogelijk hun belangen te behartigen. De TTP Contactgroep is aangesloten bij het Platform Stichting Zeldzame Bloedziekten.
    meer over de TTP Contactgroep


Trombotische trombocytopenische purpura

Trombotische trombocytopenische purpura (TTP) is een zeldzame, ernstige bloedziekte waarbij sprake is van een tekort (penie) aan bloedplaatjes (trombocyten). Het is een stollingsziekte met twee effecten: enerzijds treden er bloedingen op door een probleem met de stolling. Anderzijds ontstaan er ook stolsels die een bloedvat kunnen verstoppen (trombose). Vandaar ook de naam Trombotische trombocytopenische purpura (purper/paarse/blauwe plekjes op de huid veroorzaakt door (punt)bloedingen).

In Nederland zijn er circa 500 patiënten die ooit TTP hebben doorgemaakt. Doordat TTP een zeldzame en weinig bekende ziekte is, weten patiënten vaak pas laat de weg naar beschikbare medische informatie te vinden.

We hopen dat deze website antwoorden geeft op uw vragen. Mist u een antwoord, mail ons dan gerust, dan leggen we uw vraag voor aan een in TTP gespecialiseerde arts.

Verantwoording
De medisch adviseurs van de TTP Contactgroep, dr. R. Fijnheer en dr. D. Evers, hebben bijgedragen aan de samenstelling van de informatie over TTP en de medische inhoud gecontroleerd.

Lees meer over ons privacybeleid

Lees meer over TTP:

Ervaringsverhalen
Besloten groep
Contactpersoon

Nieuws

<h2>Nieuws</h2>
Nederland_.jpg

2e DBA bijeenkomst
Tot onze spijt moeten wij de DBA bijeenkomst, die op zaterdag 16 mei staat gepland, annuleren i.v.m. alle maatregelen die de COVID-19 pandemie met zich mee brengt.
Ga naar het nieuwsoverzicht

Dossiers

<h2>Dossiers</h2>
Bloed
Zorgverleners bloedziekten
Samenwerken
Onderzoek
Digitale zorg
Zorgkosten
Privacy
Links
Multimedia

Ook bloed geven?

Nieuwsbrief

<h2>Nieuwsbrief</h2>

Door uw gegevens in te vullen ontvangt u onze periodieke nieuwsbrief vol met de nieuwste bijeenkomsten en weetjes.

Bijeenkomsten en Agenda

PRO Professionals

Medisch en niet-medisch professionals

Steun ons!

Op úw manier!

Help ons om de goede dingen te doen voor mensen met bloedziekten.

Steun ons!

Aansluiten bij
Stichting Zeldzame Bloedziekten?

Patiëntengroepen kunnen voor facilitaire ondersteuning terecht bij onze stichting!
Voor een eigen domein binnen de website, een digitaal kantoor, een e-nieuwsbrief en een gemeenschappelijke toolkit met handige formats, en meer.
Geïnteresseerd? Stuur een bericht naar info@bloedziekten.nl

Lees meer