• Hypereosinofiel
    syndroom

    De HES Contactgroep biedt mensen met HES,
    hun familieleden en zorgverleners betrouwbare informatie
    over HES en beoogt zo goed mogelijk hun belangen te behartigen.
    De HES Contactgroep is aangesloten bij het
    Platform Stichting Zeldzame Bloedziekten.

    meer over de HES Contactgroep

Bij Hypereosinofiel syndroom (HES) is sprake van teveel eosinofiele leukocyten (bepaalde witte bloedcellen) in bloed, beenmerg en vaak ook in andere weefsels. Deze bloedcellen komen normaal ook voor, bij HES is er een overmatige productie en bovendien gaan deze naar verschillende organen. Schade kan ontstaan aan de nieren, zenuwbanen, botten, longen, hart en maagdarm-stelsel.

Het is een ziekte die vaak al vele maanden symptomen heeft gegeven voordat de diagnose gesteld wordt. Welke organen meedoen kan per patiënt sterk wisselen.
HES komt erg weinig voor. In Nederland wordt het aantal gevallen geschat op circa 35 – 50 per jaar. De leeftijd varieert, maar de aandoeningen komen het meest voor in de leeftijd tussen 40 en 60 jaar. HES komt veel vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.

Verantwoording
De teksten op de subsite HES zijn geaccordeerd door dr. R. Fijnheer, internist-hematoloog bij Meander Medisch Centrum in Amersfoort en medisch adviseur van de HES Contactgroep.

Lees meer over HES:

Nieuws

<h2>Nieuws</h2>
Onderzoek-gezondenieren.nl-5goed.jpg
Het ACS 2017 is een unieke kans om voor diverse disciplines een up-date te krijgen over de wetenschappelijke ontwikkelingen als wel de klinische relevantie van de rol van het complement.
tv-1.jpg
Samen wordt er gediscussieerd over vragen als: wat mag een extra levensjaar kosten? Mag een levensverlengende medicijnkuur op grond van de kosten geweigerd worden? Wie bepaalt eigenlijk hoeveel fysiobehandelingen er nodig zijn: de fysiotherapeut of…
Ga naar het nieuwsoverzicht

Nieuwsbrief

<h2>Nieuwsbrief</h2>

Door uw gegevens in te vullen ontvangt u onze periodieke nieuwsbrief vol met de nieuwste bijeenkomsten en weetjes.

Activiteiten SZB

PRO Professionals

Medisch en niet-medisch professionals

Steun ons!

Op úw manier!

Help ons om de goede dingen te doen voor mensen met bloedziekten.

Steun ons!

Aansluiten bij
Stichting Zeldzame Bloedziekten?

Patiëntengroepen kunnen voor facilitaire ondersteuning terecht bij onze stichting!
Voor een eigen domein binnen de website, een digitaal kantoor, een e-nieuwsbrief en een gemeenschappelijke toolkit met handige formats, en meer.
Geïnteresseerd? Stuur een bericht naar info@bloedziekten.nl